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鶴原製薬株式会社の仕事内容 ①鶴原製薬株式会社の生産管理職：300種類くらいの自社製品を管理。清潔な生産設備のもと既存製品の生産をしています。最適な生産ラインで効率的な製造システムを導入していますので、品質の高い医薬品の生産を可能としています。 ②鶴原製薬株式会社のMR(医薬情報担当者)：医薬品の適正な使用と普及を図り、医師との情報交換を行います。患者様の状態を的確に把握し、適正な情報を収集し伝達。医療機関等のニーズに応えながら知識と信頼関係に努める。 ③鶴原製薬株式会社の研究開発：ジェネリック医薬品の開発や各種試験の実施。 品質管理：原料の受け入れから管理、各段階の検査。 学術部門：添付文書、その他情報提供のための資料作成。改訂や医療機関等からの問い合わせの対応。 ④鶴原製薬株式会社の管理部(人事、総務、経理)：鶴原製薬株式会社の管理、事務職は人事、総務の全般を行います。経理職は伝票入力、給与計算、決算業務など経理業務全般を行います。
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フロイント産業 本店：東京都新宿区西新宿六丁目８番１号 【商号履歴】 フロイント産業株式会社（1964年４月22日～） 【株式上場履歴】 ＜大証ＪＡＳＤＡＱ＞2010年４月１日～ ＜ジャスダック＞2004年12月13日～2010年４月１日（取引所閉鎖） ＜店頭＞1996年７月24日～2004年12月12日（店頭登録制度廃止） 【沿革】 昭和39年４月 医薬品用「自動フィルムコーティング装置」及びその装置に使用する「フィルムコーティング液（胃溶性・腸溶性）を開発し、東京都千代田区神田司町に資本金100万円でフロイント産業株式会社を設立。 昭和42年12月 神奈川県足柄上郡大井町に小田原試製所を設置。 昭和44年５月 流動層造粒コーティング装置「フローコーター」を開発し、販売を開始。 昭和44年７月 大阪営業所を大阪府大阪市福島区海老江中に開設。 昭和45年５月 乾式造粒機「ローラーコンパクター」を開発し、販売を開始。 昭和46年６月 減圧通気式自動コーティング装置「ハイコーター」を開発し、販売を開始。 昭和47年10月 本社を東京都新宿区戸塚町（現・新宿区高田馬場）に移転。 昭和50年５月 遠心流動型コーティング造粒装置「ＣＦグラニュレーター」を開発し、販売を開始。 昭和50年６月 医薬品添加剤の乳糖顆粒「ダイラクトーズ」を開発し、販売を開始。 昭和53年３月 食品品質保持剤「アンチモールド－102」を開発し、販売を開始。 昭和53年８月 埼玉県坂戸市千代田に技術開発研究所を建設し、小田原試製所を移転。 昭和54年１月 Gebruder Lodige Maschinenbau GmbH（ドイツ）と「ハイコーター」の特許、技術供与契約を締結。 昭和54年８月 VECTOR CORPORATION（米国）に「ハイコーター」の特許を許諾し、技術供与契約を締結。 昭和55年２月 フロイント化成㈱（現・連結子会社）を埼玉県浦和市（現・さいたま市）沼影に設立し、食品品質保持剤「アンチモールド－102」の製造を開始。 昭和55年３月 ㈱大川原製作所と「フローコーター」に関する業務提携契約を締結。 昭和56年１月 医薬品添加剤の球形顆粒「ノンパレル－101」を開発し、販売を開始。 昭和56年10月 複合型流動層造粒コーティング装置「スパイラフロー」を開発し、販売を開始。 昭和57年３月 医薬品添加剤の球形顆粒「ノンパレル－103」を開発し、販売を開始。 昭和58年５月 大阪営業所を大阪府吹田市広芝町へ移転し、大阪事業所に名称変更。 昭和61年３月 埼玉県東松山市新郷に東松山工場を設置。医薬品添加剤「ダイラクトーズ」「ノンパレル」の製造を開始。 昭和62年９月 多機能型品質保持剤「ネガモールド」を開発し、販売を開始。 昭和63年11月 水系専用コーティング装置「アクアコーター」を開発し、販売を開始。 平成２年11月 医薬品添加剤の球形顆粒「ノンパレル－105」を開発。 平成３年４月 医薬・食品用シームレスミニカプセル装置「スフェレックス」を開発し、販売を開始。 平成４年４月 静岡県浜松市都田町都田テクノポリスに浜松事業所・技術開発研究所を新設、埼玉県坂戸市千代田の技術開発研究所を移転。 平成５年２月 DMV International,division of compina melkunie bv（オランダ）に乳糖顆粒「ダイラクトーズ」の製造ノウハウを開示し、技術供与契約を締結。 平成６年４月 静岡県浜松市新都田の当社浜松事業所内に浜松工場を設置し、東松山工場を移転。 平成７年３月 医薬品添加剤の球形顆粒「ノンパレル－107」を開発。 平成８年２月 食品用コーティング基剤「ヘミロース」を開発。 平成８年７月 日本証券業協会に株式を店頭登録。 平成９年12月 VECTOR CORPORATION（米国、現・連結子会社）の持株会社DANFORTH AGRI-RESOURCES,INC.（米国）［平成10年３月FREUND INTERNATIONAL,LTD.（現・連結子会社）に社名変更］を買収。 平成10年６月 静岡県浜松市新都田の当社浜松事業所内に新製剤棟を設置。 平成12年３月 ＩＳＯ－9001の認証を取得。 平成12年４月 遠心転動造粒コーティング装置「グラニュレックス」を開発し、販売を開始。 平成12年12月 ロータリー式流動層造粒乾燥装置「テクトランサー」を開発し、販売を開始。 平成13年３月 VPS CORPORATION（米国、現・連結子会社）を設立し、治験薬製造受託事業を開始。 平成14年９月 エタノール蒸散持続型食品品質保持剤（アンチモールド・テンダー）を開発し、販売を開始。 平成15年９月 食品用コーティング基材「水性シェラック液」を開発。 平成15年12月 直打用澱粉「パーフィラー102」を開発。 平成16年１月 本社を東京都新宿区西新宿に移転。 平成16年12月 日本証券業協会への店頭登録を取消し、ジャスダック証券取引所に株式を上場 平成17年10月 アンチモールド自動検知器「Antimold detector」を開発し、販売を開始。 平成18年５月 医薬品添加剤の球形顆粒「ノンパレル－108」を開発し、販売を開始。 平成18年８月 食品添加物カルナウバロウ「ポリシングワックス－104」及び日本薬局方カルナウバロウ「ポリシングワックス－105」を開発し、販売を開始。 平成18年11月 食品・健康食品用全自動コーティング装置「ハイコーターFPC」を開発し、販売を開始。
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RIMSO-50 ジメチルスルホン酸 エドワーズ・ライフサイエンス社により販売されている（アメリカ、カナダ） 参議院会議にて「この医薬品は実は間質性膀胱炎に極めて有効な薬効を持っておる」と言及された 参考 衆議院会議録情報 第１２６回国会 厚生委員会 第６号-国会会議録検索システム 平成5年4月2日 ○網岡委員 局長から御答弁がありましたが、もう一つ私この際指摘をしておきたいというふうに思うのでございます。それは、ここに兵庫医科大学の南田先生がまさにオーファンドラッグのことを書いておられまして、表題は「見すてられた良薬」ということで本を出されているのでございますが、この中に書いてあるリムソー５０というアミロイドージスの医薬品がございます。この医薬品は実は間質性膀胱炎に極めて有効な薬効を持っておるわけでございますが、欧米では広く利用されているのでございます。しかし、我が国では認められていないために、実はこれはかなり使っていかなければならない薬であるわけでございますので、したがって、医療現場ではどういうことになっているかといいますと、病院は医師からの要請によりまして、病院の薬剤部で調製して使用していると聞いております。しかし、こうした承認されていない医薬品は、もちろん当然のことでございますが、保険で認められていない。薬価の請求もできないし、もちろん病院薬剤師の調剤技術料もつかない、こういう状況にございます。いわば病院の社会的責任を踏まえた奉仕の形でやっているというのが現状でございます。 ジメチルスルホキシド-Wikipedia RIMSO-50はジメチルスルホキシドの水溶液だが、この物質は日本では消防法で危険物第4類に指定されている ニュース gnewプラグインエラー「RIMSO-50」は見つからないか、接続エラーです。
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目次へ 2010年1月7日現在の関連人工呼吸器の添付文書 (一部) 以下は、医薬品医療機器総合機構のサイトの2010年1月7日現在のリンク先です。 2010年1月7日現在では改訂があるとリンク先は削除される仕様となっているようですので、リンク切れの場合は医薬品医療機器総合機構のサイトで検索してください。 それから携帯端末からの医薬品医療機器総合機構のサイトへのアクセスならびに下記のリンク先へのアクセスは、パケット代金にご注意ください。 レジェンドエア RTXレスピレータ アチーバプラス NIP ネーザル III NIPネーザルA HAMILTON-Cシリーズ サーボベンチレータＳｅｒｖｏ ｓ Tバードシリーズ（VELAモデル） 以下は、フジ・レスピロニクスのサイトの2010年1月7日現在のリンク先です。改訂があるとリンクはどうなるかは、2010年1月7日現在での情報はありません。 PLV-100 LTVシリーズ (LTV950・LTV1000) LTVシリーズ (LTV1200) 以下は、編集用です。リンク先は切れています。 名前 コメント
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現在の表示中のページ：活動報告/20130412 [編集] 活動日 学習テーマ あらまし ページタグ [編集] 活動日 2013年04月12日(金) [編集] 学習テーマ お薬手帳 [編集] あらまし 今日はお薬手帳について学習しました。 大半の人が臆する手帳を持っているが、メモ欄まで活用している人は少ないことがわかりました。この学習を通して、よりよいお薬手帳の使い方をめざせたらよいですね。 5つの「い」いこと。 1.医療機関にかかる時は必ず持って行く。薬の重複やよくない飲み合わせを未然に防止できる。同じ薬による副作用の再発を防止できまる。薬の使用の記録があることで、より安全に薬を使用することができる。 2.言いたい事や伝えたい事を書いておきましょう。体調の変化や気になったこと、医師や薬剤師に相談したいことを書いておく。医師の前では緊張して言えなかったり、忘れてしまうことがあるので、メモ欄を積極的に活用するよう心掛けることが大切。 3.一般用医薬品（ＯＴＣ医薬品、大衆薬）・健康食品も記録する。思いがけない、よくない組み合わせ・食べ合わせが見つかることがある。健康食品を記録することが勧められていることを初めて知りました。ならば、トクホも当然記録することが望ましいと思います。トクホの正式名称は、特定保健用食品。保健食品と健康食品、違いはなんだろう？ 4.いつも携帯・いつも同じ場所に保管する。旅行先で病気になった時や災害時に避難した時、救急のときなど、飲んでいる薬を正確に伝えられる。東日本大震災の時に、お薬手帳の必要性が再認識されたとこのことでした。ご家族にも、あなたがお薬手帳を持っていることを知らせる。いつも服の胸ポケットに入れて携帯していた人で、洗濯のたびに手帳を洗ってしまった人がいるのだが・・・。 5.一冊にまとめましょう。飲んでいるすべての薬を「１冊で」記録することが大切です。病院ごとや薬局ごとに、別々のお薬手帳を作らないようにする。 ジェネリック医薬品に関する質問が行われた。国・厚生労働省としては医療費削減を目的にジェネリック医薬品利用を促進したい。しかし、新薬開発には莫大な投資が必要。ジェネリック医薬品を作る製薬会社ばかりにならないようにしなければとの危惧がある。 [編集] ページタグ 20130412 やじろべえ 活動報告 金曜日
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後発医薬品 -- unknown 2006-05-14 13 26 23 【医薬】後発医薬品、世界最大手テバ・ファーマスーティカルが日本進出 [06/05/12] 1 明鏡止水φ ★ 2006/05/12(金) 07 45 12 ID ??? 特許切れ成分を使う低価格の後発医薬品で世界最大手のイスラエルの製薬会社が日本市場に 参入する。スイス・ノバルティス系なども日本法人の人員や製品数を拡充し本格展開を開始、 後発品の世界大手が出そろう。医療費抑制を狙って厚生労働省が使用促進を打ち出すなか、 品ぞろえが豊富で資金力もある外資参入は後発品の普及に弾みを付けそうだ。 世界最大手のテバ・ファーマスーティカル・インダストリーズ（イスラエル）がこのほど 東京で日本法人を設立し、3月に日本で初めて販売承認を申請した。第1弾として2007年にも 注射剤2剤を発売する。欧米で発売済みの医薬品を日本に持ち込み、承認取得を目指す。今後、 技術や営業の担当者を採用。日本での事業基盤を整え、品ぞろえを拡充する。 ▽News Source NIKKEI NET 2006年05月12日07時00分 http //www.nikkei.co.jp/news/sangyo/20060512AT1D1104Z11052006.html ▽Teva Pharmaceutical Industries Ltd http //www.tevapharm.com/ ▽東和薬品 株価 [適時開示速報] http //company.nikkei.co.jp/index.cfm?scode=4553 http //smartchart.nikkei.co.jp/smartchart.cfr?scode=4553.1 ▽沢井製薬 株価 [適時開示速報] http //company.nikkei.co.jp/index.cfm?scode=4555 http //smartchart.nikkei.co.jp/smartchart.cfr?scode=4555.1 ▽富士製薬工業 株価 [適時開示速報] http //company.nikkei.co.jp/index.cfm?scode=4554 http //smartchart.nikkei.co.jp/smartchart.cfr?scode=4554.9 2 名刺は切らしておりまして 2006/05/12(金) 07 46 42 ID Or4TIk5t ２ 3 名刺は切らしておりまして 2006/05/12(金) 08 09 40 ID G8EGfyaP はい、目論見通りね。 後発使用促進でも、日本の後発品メーカーでは、医療費が国内の企業の 売り上げになるだけだったけど、国の積極的な関与によって 日本の後発品市場にうま味が出たもんね。 これで、どんどん医療費という名目で金が国外へ。 4 名刺は切らしておりまして 2006/05/12(金) 08 13 30 ID 2IwsxYoJ 3 国民は安い薬が手に入って、助かるだよ 5 (?_?) 2006/05/12(金) 08 40 30 ID yQ0EhKqU 成分と製法は別特許だったりするんだなー 後発だから臨床もトーゼン、、 ガクガク(*1)ブルブル 6 名刺は切らしておりまして 2006/05/12(金) 17 36 37 ID cynIDbFb 5 製法の特許は切れないの？ だとしたら後発医薬品て怖いね。 7 名刺は切らしておりまして 2006/05/12(金) 21 54 54 ID iL6a8Lev 世界最大手だったら安心して飲める感じがする ユダヤ人は日本人と同じで勤勉だからね 8 名刺は切らしておりまして 2006/05/12(金) 22 14 27 ID HtRAd9zb 世界最大手のゾロって…それは本当にゾロなのか？ 会社規模を考えると… 9 名刺は切らしておりまして 2006/05/12(金) 22 20 03 ID IL5AB+zy 医療費安くなればいいや。 薬高すぎだもの。 10 名刺は切らしておりまして 2006/05/12(金) 23 50 35 ID 7p4JYcV1 このスレは、製薬会社の工作員が跳梁跋扈するスレになりました。 ジェネリック医薬品についての詳細は、下記URLを参照して下さい。 日本ジェネリック研究会 ttp //www.ge-academy.org/index.html 治験ナビ＜ジェネリック＞ ttp //www.chikennavi.net/word/generic.htm 富山県 ジェネリック医薬品の利用促進に関する報告書 ttp //www.pref.toyama.jp/cms_cat/201030/kj00002203.html 経産省の委託レポート -- a (2006-05-14 13 29 35) [PDF] 平成 16 年度アジア産業基盤強化等事業 （日印経済関係深化のための ...ファイルタイプ PDF/Adobe Acrobat -- a (2006-05-14 13 29 57) 名前 コメント
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問330 薬局製造販売医薬品（薬局製剤）の製造及び販売にあたり、義務づけられていないのはどれか。1つ選べ。 1 封の実施 2 添付文書の作成 3 作業記録の患者への提供 4 製造した医薬品の試験検査 5 製造した薬局名の表示 次の問題
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#blognavi フランクフルト＝後藤未知夫】スイス製薬大手のノバルティスは7日、食品世界最大手のネスレから眼科医薬品子会社のアルコンを買収すると発表した。年内をめどにアルコンの25％の株式を取得し、さらに52％の株式を買い増す権利を持つことで合意した。総額で約390億ドル（約4兆円）の大型買収となる。 アルコンは、1945年に米テキサス州で薬局として創業し、点眼薬やコンタクトレンズケア商品など眼科分野の最大手メーカー。78年にネスレが買収し、77％の株式を保有する。昨年の売上高は約56億ドルで、従業員数は約1万4500人。 合意によると、ノバルティスは約110億ドルでアルコンの25％の株式を取得後、2011年7月までに約280億ドルで52％の株式を追加取得する権利を持つ。他の株主が保有している残りの23％の株式を取得する義務は負わない。(07日 23 29) http //www.nikkei.co.jp/news/kaigai/20080408AT2M0701X07042008.html 日医工、後発薬首位に・今夏にも帝国製薬系を買収 後発医薬品大手の日医工は今夏にも同業中堅のテイコクメディックス（さいたま市）を買収する。親会社の帝国製薬（香川県東かがわ市）からテイコクの全株式を60億―70億円で取得し、完全子会社化する。2社の合計売上高は約420億円となり、後発薬業界トップに躍り出る。政府の医療費抑制策などで低価格な後発薬市場は拡大しており、日医工は買収で品ぞろえを強化する。 テイコクメディックスの売上高は2007年12月期で約100億円。日医工が比較的弱い小児科向けや皮膚科向けなどで140品目程度の後発薬を持ち、薬剤師の資格者を含めて医療情報担当者（ＭＲ）約100人を抱える。日医工はテイコクを傘下に収め、病院や診療所などに拡販する。日医工は買収や提携で競争力を高め、12年11月期をメドに1000億円を目指す。(07 00) http //www.nikkei.co.jp/news/sangyo/20080314AT1D1307D13032008.html ファイザーによるエンサイシブ買収、独連邦カルテル局が承認 ニューヨーク（ダウ・ジョーンズ）米製薬最大手ファイザー(NYSE PFE)は27日、全額出資子会社エクスプローラー・アクイジションを通じてバイオ医薬品会社エンサイシブ・ファーマシューティカルズ(Nasdaq ENCY)の全発行済み普通株式を１株当たり2.35ドルで取得する公開買い付けについて、ドイツの連邦カルテル局から承認を受けたと発表した。 これにより、公開買い付けを完了するのに必要な「規制上の条件」が満たされた。公開買い付けの期限は米東部時間31日午前零時までとなっている。 ファイザーは27日朝、エンサイシブ買収計画について米独禁当局の承認を得たと発表していた。 http //www.nikkei.co.jp/news/kaigai/media/djCBT9128.html カテゴリ [企業] - trackback- 2008年04月12日 22 56 17 名前 コメント #blognavi
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32 肺血流シンチグラフィで正しいのはどれか． 1．99mTc - PYPを用いる． 2．気管支動脈血流を評価できる． 3．右左シャントのある患者には禁忌である． 4．放射性医薬品投与時に患者は息止めが必要である． 5．放射性医薬品投与時の体位によって集積の分布が異なる．
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33 放射性医薬品を投与後，経時的に撮影された腹部前面像1別冊No. 43を別に示す． 使用された放射性医薬品はどれか． 1．99mTc - スズコロイド 2．99mTc - フチン酸 3．99mTc - GSA 4．99mTc - PMT 5．99mTc - tetrofosmin